2020年19期

猪流行性腹泻病毒IgG抗体间接ELISA检测方法的建立

作  者 芮聪杰,潘孝成,沈学怀,赵瑞宏,尹磊,戴银,胡晓苗,侯宏艳,周学利,张丹俊
第一作者 芮聪杰
作者单位 安徽省农业科学院畜牧兽医研究所,安徽合肥
卷  号 48
发表年份 2020
发表刊期 19
发表页面 103-105
关  键  字 猪流行性腹泻病毒;IgG抗体;间接ELISA
摘  要 为建立检测猪血清中猪流行性腹泻病毒(PEDV)IgG抗体的间接ELISA方法,以PEDV重组N蛋白和纯化全病毒为包被抗原,采用方阵滴定法优化反应条件,建立了2种检测猪血清中PEDV IgG抗体的间接ELISA方法。结果显示,纯化全病毒和重组N蛋白抗原的最佳包被浓度分别为1.00和4.92 μg/mL,检测样品最佳稀释度分别为1∶100和1∶50,重复性试验的变异系数均小于10%,PEDV阳性血清的最低检测稀释倍数分别为1∶1 600和1∶800,对猪传染性胃肠炎病毒、猪伪狂犬病毒等阳性血清均无交叉反应性,2种方法对临床样品检测符合率为95.92%。这表明2种方法均具有良好的敏感性、特异性和重复性,可用于检测和评价血清中特异性PEDV IgG抗体。
附  件 猪流行性腹泻病毒IgG抗体间接ELISA检测方法的建立
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